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《材料科学与工程基础》习题和思考题及答案

发布时间:2021-10-31 12:01:33

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《材料科学与工程基础》习题和思考题及答案 本文简介:四川大学考研bbs(www.scuky.net/bbs)欢迎您报考川大!《材料科学与工程基础》习题和思考题及答案第二章2-1.按照能级写出N、O、Si、Fe、Cu、Br原子的电子排布(用方框图表示)。2-2.的镁原子有13个中子,11.17%的镁原子有14个中子,试计算镁原子的原子量。2-3.试计算

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《材料科学与工程基础》习题和思考题及答案

第二章

2-1.按照能级写出N、O、Si、Fe、Cu、Br原子的电子排布(用方框图表示)。

2-2.的镁原子有13个中子,11.17%的镁原子有14个中子,试计算镁原子的原子量。

2-3.试计算N壳层内的最大电子数。若K、L、M、N壳层中所有能级都被电子填满时,该原子的原子序数是多少?

2-4.计算O壳层内的最大电子数。并定出K、L、M、N、O壳层中所有能级都被电子填满时该原子的原子序数。

2-5.将离子键、共价键和金属键按有方向性和无方向性分类,简单说明理由。

2-6.按照杂化轨道理论,说明下列的键合形式:

(1)CO2的分子键合

(2)甲烷CH4的分子键合

(3)乙烯C2H4的分子键合

(4)水H2O的分子键合

(5)苯环的分子键合

(6)羰基中C、O间的原子键合

2-7.影响离子化合物和共价化合物配位数的因素有那些?

2-8.试解释表2-3-1中,原子键型与物性的关系?

2-9.0℃时,水和冰的密度分别是1.0005

g/cm3和0.95g/cm3,如何解释这一现象?

2-10.当CN=6时,K+离子的半径为0.133nm(a)当CN=4时,半径是多少?(b)CN=8时,半径是多少?

2-11.(a)利用附录的资料算出一个金原子的质量?(b)每mm3

的金有多少个原子?(c)根据金的密度,某颗含有1021个原子的金粒,体积是多少?(d)假设金原子是球形(rAu=0.1441nm),并忽略金原子之间的空隙,则1021个原子占多少体积?(e)这些金原子体积占总体积的多少百分比?

2-12.一个CaO的立方体晶胞含有4个Ca2+离子和4个O2-离子,每边的边长是0.478nm,则CaO的密度是多少?

2-13.硬球模式广泛的适用于金属原子和离子,但是为何不适用于分子?

2-14.计算(a)面心立方金属的原子致密度;(

b)面心立方化合物NaCl的离子致密度(离子半径rNa+=0.097,rCl-=0.181);(C)由计算结果,可以引出什么结论?

2-15.铁的单位晶胞为立方体,晶格常数

a=0.287nm,请由铁的密度算出每个单位晶胞所含的原子个数。

2-16.钛的单位晶胞含有两个原子,请问此单位晶胞的体积是多少?

2-17.计算面心立方、体心立方和密排六方晶胞的致密度。

2-18.在体心立方结构晶胞的(100)面上按比例画出该面上的原子以及八面体和四面体间隙。

2-19.键合类型是怎样影响局部原子堆垛的?

2-20.厚度0.08mm、面积670mm2的薄铝片(a)其单位晶胞为立方体,a=0.4049nm,则此薄片共含多少个单位晶胞?(b)铝的密度2.7Mg/m3,则每个单位晶胞的质量是多少?

2-21.(a)在每mm3的固体钡中含有多少个原子?(b)其原子堆积因子是多少?(c)钡属于哪一种立方体结构?(原子序=56,原子质量=137.3aum,原子半径=0.22nm,离子半径=0.143

nm,密度=3.5Mg/m3)

2-22.由X射线衍射数据显示,MgO立方体的单位晶胞尺寸是0.412nm,其密度3.83Mg/m3,请问在每单位晶胞中有多少Mg2+离子和O2-离子?

2-23.钻石结构的晶格常数a为0.357nm,当它转变成石墨时,体积变化的百分比是多少?(石墨密度2.25Mg/m3)

2-24.方向为[111]的直线通过1/2,0,1/2点,则在此直线上的另外两点的坐标是什么?

2-25.(a)在立方体系中,[100]方向和[211]方向的夹角是多少?(b)[011]方向和[111]方向的夹角是多少?

2-26.一平面与晶体两轴的截距为a=0.5,b=0.75,并且与Z轴平行,则此平面的米勒指标是什么?

2-27.一平面与三轴的截距为a=1,b=-2/3,c=2/3,则此平面的米勒指标是什么?

2-28.(a)方向族的那些)方向是在铁的(101)平面上?(b)方向族的那些)方向是在铁的(110)平面上?

2-29.氯化钠晶体被用来测量某些X光的波长,对氯离子的d111间距而言,其绕射角2q为

27°30′(a)X光的波长是多少?(NaCl晶格常数为0.563nm)(b)若X光的波长为0.058nm,则其衍射角2q是多少?

2-30.某X光波长0.058nm

,用来计算铝的d200,其衍射角2q为16.47°,求晶格常数为多少?

2-31.请算出能进入fcc银的填隙位置而不拥挤的最大原子半径。

2-32.碳原子能溶入fcc

铁的最大填隙位置:(a)每个单元晶胞中有多少个这样的位置?(b)在此位置四周有多少铁原子围绕?

2-33.一个熔体含30m/o

MgO和70m/o

LiF:

(a)

Li+,Mg2+,F-和O2-的w/o是多少?(b)密度是多少?

2-34.请找出能进入bcc铁填隙位置的最大原子的半径(暗示:最大空洞位在1/2,1/4,0位置)。

2-35.碳和氮在γ-Fe中的最大固溶度分别为8.9%和10.3%,已知碳、氮原子均占据八面体间隙,试分别计算八面体间隙被碳原子和氮原子占据的百分数。

2-36.fcc间隙位置的配位数是什么?如果每一个间隙位置都被小原子或离子占满,则会产生什么样的结构?

2-37.如果Fe3+/Fe2+比为0.14,则FeO的密度是多少?(FeO为NaCl结构;(r0+rFe)平均为0.215nm)

2-38.如果在固溶体中每个Zr离子中加入一个Ca2+离子,就可能形成ZrO2的立方体,因此阳离子形成fcc结构,而O2-离子位于四重对称位置,(a)每100个阳离子有多少个O2-离子存在?(b)有多少百分比的四重对称位置被占据?

2-39.在温度为912℃时,铁从bcc转变到fcc

。此温度时铁的两种结构的原子半径分别是0.126nm和0.129nm,(1)求其结构变化时的体积变化V/O。(2)从室温加热铁到1000℃,铁的体积将如何变化?

2-40.固体材料存在哪些结构转变类型?受哪些因素的影响?举例说明。

2-41.某熔化的Pb-Sn焊锡具共晶温度,假设此焊锡50g加热到200℃,则有多少克的锡能熔进此焊锡中?(参见图2-7-13)

2-42.某65Cu-35Zn黄铜(参见图2-6-1)由300℃加热到1000℃,则每隔100℃有哪些相会出现?

2-43.为什么金属、金属氧化物、无机化合物(氮化物等)具有高的表面能,而有机物(包括高聚物)表面能很低?

2-44.为什么表面能和表面张力具有相同的量纲?影响材料表面能高低的实质是什么?

第三章

3-1与金属材料和无机非金属材料比较,高分子材料的组成和结构有什么特征?

3-2为什么会出现高分子链聚集态结构?高分子链聚集态结构包含哪些内容?

3-3为什么高分子链具有一定柔性?

3-4什么是聚合物共混复合材料?其基本特征是什么?

3-5是否可以通过内旋转将无规立构聚丙烯转变为全同立构聚丙烯?为什么?在全同立构聚丙烯晶体中,分子链是否呈无规线团构象?

3-6.下列高聚物中哪些是结晶性的,哪些是非晶性的?(1)聚乙烯;(2)全顺式1.3聚异戊二烯;(3)尼龙6;(4)聚碳酸酯;(5)乙烯和丙烯的无规共聚物;(6)全同立构聚甲基丙烯酸甲酯;(7)间同立构聚氯乙烯;(8)无规立构聚丙烯;(9)固化酚醛塑料;(10)聚对苯二甲酸丁二醇酯;(11)ABS;(12)聚乙烯醇。

3-7.总结一下,与低分子物质相比,高聚物的分子结构和分子聚集态结构有哪些重要特点?

3-8.下列s键的旋转位能均小于H2C-CH2

,请解释

H2C-O

O=C-CH2

H2C-NH

N2C-S

Si-O

H2C-CH=

3-9.简要说明聚合物晶体与金属晶体、离子晶体和无机共价晶体的主要差别。

3-10影响多组分体系相分离有那些因素?

3-11.聚合物共聚物形态结构有那些基本类型?其结构是怎样的?各举一个例子。

3-12.高聚物有几种主要结晶形式?其中的高分子链的构象是怎样的?

3-13.从结构分析,为什么PTFE具有极低的表面张力,并说明其粘结性能。

3-14.为什么高分子链具有柔性?试比较下列各组内高分子链柔性的大小并简要说明理由:(1)聚乙烯、聚苯乙烯、聚丙烯;(2)聚乙烯、聚乙炔、聚甲醛;(3)聚氯乙烯、聚丙烯腈、聚丙烯;(4)聚甲醛、聚苯醚;(5)尼龙66、聚对苯二甲酰对苯二胺。

3-15聚合物基复合材料的界面粘结剂的主要影响因素有哪些?如何提高复合材料的界面粘结性?

3-16.增混剂和偶联剂的作用是什么?有何异同点?

3-17无机玻璃和网络聚合物有何异同之处?从结构及物理状态的变化说明。

3-18归纳金属、陶瓷、高分子材料在组成和结构方面的主要异同点。

3-19.一玻璃含80%(wt)的SiO2和20%(wt)的Na2O,问非桥氧的分数为多少?

3-20简述无机非金属材料中不同键合类型对材料性能的影响,并举例进行说明。

3-21在离子晶体中,密堆积的负离子恰好互相接触并与中心正离子也恰好相互接触时,正负离子的半径比为临界半径比:(1)立方体配位(2)八面体配位;(3)四面体配位;(4)三角形配位。

3-22.CaTiO3为标准钙钛矿型结构,简述其结构特征,分析其中钙离子、钛离子和氧离子的配位数。

3-23黏土、滑石和云母同为层状结构硅酸盐,为什么它们却表现出非常大的机械性能差异?

3-24.简要说明硅酸盐的几种结构单元的主要特点。

3-25(a)99.8Fe和0.2C钢在800℃是什么相?(b)写出这些相的成分,(c)这些相各是多少百分比?

3-26解释以下名词

金属键、晶格、晶胞、合金、组元、相、机械混合物、铁素体、奥氏体、渗碳体、马氏体、黄铜、青铜、形变铝合金、非晶态

3-27.最常见的金属晶体结构有哪几种?

3-28默画出Fe-Fe3C相图,说明相图中的主要点、线的意义,填出各相区的主要组织组成物。

3-29总结铁碳合金中渗碳体的形态对合金性能影响的特点?

3-30钢和铸铁在成分、组织和性能上的主要区别是什么?

3-31什么是再结晶?如何选定再结晶退火温度?钢的再结晶退火温度是多少?

3-32试比较各类铸铁之间的性能差别?

第四章

4-1.铝的弹性模量为70GPa,泊松比为0.34,在83MPa的静水压时,此单位晶胞体积是多少?

4-2.下列何者的压缩性比较大?泊松比为0.29的β铁或泊松比为0.37的黄铜?

4-3.直径为12.83mm的试棒,标距长度为50mm,轴向受200KN的作用力后拉长0.456mm,且直径变成12.79mm,(a)此试棒的体积模量是多少?(b)剪切模量是多少?

4-4.一硫化的橡胶球受到1000psi的静水压力,直径减少了1.2%,而相同材质的试棒在受到75psi的拉应力时伸长2.1%,则此橡胶棒的泊松比为多少?

4-5.在聚苯乙烯中加入15-20%的丁苯橡胶后抗冲击强度大大提高,请解释原因,并绘出共混前后PS的σ-ε曲线示意图。

4-6.已知温度为25℃时五种高聚物的性能,用下面列的名称来识别是哪种高聚物,并说明原因。

a.

拉伸强度

伸长率

冲击强度(悬臂梁)

弹性模量

MPa

%

N·m

MPa×103

(1)

62.1

110

19.04

2.415

(2)

51.8

0

0.41

6.90

(3)

27.6

72

4.08

0.828

(4)

69.0

0

1.09

6.90

(5)

17.3

200

5.44

0.414

名称:环氧树脂、聚四氟乙烯、聚乙烯、酚醛树脂、聚碳酸酯

b.指出上述树脂哪些是不透明的。

4-7.一条212cm长的铜线,直径是0.76mm。当外加载荷8.7Kg时开始产生塑性变形(a)此作用力是多少牛顿?(b)外加载荷15.2kg时,此线的应变是0.011,则除去载荷后,铜线的长度是多少?(c)此铜线的屈服强度是多少?

4-8冲击试验机的摆锤重10kg,自质量中心到摆动支点的距离是75cm,摆锤举高到120。后释放。打断试片后,摆锤升高到90。,此试片吸收了多少能量?

4-9从拉伸试验如何获得常用的力学性能数据?

4-10请分别说明三种弹性模量。

4-11陶瓷材料的力学性能有何特点并做出简要的解释。

4-12热处理(退火)的实质是什么?它对材料的拉伸强度、硬度、尺寸稳定性、冲击强度和断裂伸长率有什么影响?

4-13有哪些方法可以改善材料的韧性,试举例说明。

4-14.有哪些途径可以提高材料的刚性?

4-15高聚物的实际强度大大低于理论强度,你能从哪些方面给予解释?

4-16孪生与滑移有何区别?在哪些情况下可以看到金属中的变形孪晶?

4-17画出bcc金属的(112)平面,并指出滑动方向在这平面上。

4-18请解释杂质原子会阻止差排的移动。

4-19某钢板的屈服强度为690MPa,KIC值为70MPa·m1/2,如果可容许最大裂缝是2.5mm,且不许发生塑性变形,则此钢的设计极性强度是多少?

4-20玻璃的理论强度超过7000MPa。一块平板玻璃在60MPa弯曲张力下破坏。我们假定裂纹尖端为氧离子尺寸(即裂纹尖端曲率半径为氧离子半径,RO2-=0.14nm),问对应这种低应力断裂,相应的裂纹深度为多大?

4-21某钢材的屈服强度为1100MPa,抗拉强度为1200MPa,断裂韧性(KIC)为90MPa·m1/2。(a)在一钢板上有2mm的边裂,在他产生屈服之前是否会先断裂?(b)在屈服发生之前,不产生断裂的可容许断裂缝的最大深度是多少?(假设几何因子Y等于1.1,试样的拉应力与边裂纹垂直)

4-22.简要说明金属断裂的类型及其特征。

4-23冷变形金属在加热过程中要发生哪些变化?简要说明再结晶过程的一般规律。

4-24.按照粘附摩擦的机理,说明为什么极性高聚物与金属材料表面间的摩擦系数较大,而非极性高聚物则较小。

4-25.SN曲线是怎样得到的?它有何特点和用途?

4-26.写出下列物理量的量纲:(1)摩尔热容;(2)比热容;(3)线膨胀系数和体膨胀系数;(4)热导率

4-27为什么非晶态高聚物在玻璃化转变前后热膨胀系数不同?

4-28有一块面积为0.25m2、厚度为10mm的25#钢板,两表面的温度分别为300℃和100℃,试计算该钢板每小时损失的热量?

4-29.试从金属、陶瓷和高聚物材料的结构差别解释它们在热容、热膨胀系数和热导率等性能方面的差别。

4-30何为半分解温度?它与高分子化学键之间有什么关系?

4-31为什么耐热塑料的分子主链上多有苯环或杂环?为什么天然橡胶、顺丁橡胶不耐老化而乙丙橡胶却具有良好的耐老化性能?

4-32讨论影响材料热膨胀性的主要因素?

4-33为什么高分子材料是热的不良导体?

4-34高分子材料的阻燃性主要由哪几个指标表示?

4-35增加高分子材料的阻燃性一般有哪些方法?

4-36写出下列物理量的量纲:(1)电阻率;(2)电导率;(3)迁移率;(4)禁带宽度;(5)极化率;(6)相对介电常数;(7)介电损耗;(8)介电强度

4-37试述导体、半导体和绝缘体的电子能带结构区别。

4-38已知硅和锗在300K的电阻率分别为2.3×103μΩ·m和0.46μΩ·m,试分别计算硅和锗在250℃的电导率。

4-39为什么金属材料的电导率随温度的升高而降低,半导体和绝缘材料的电阻率却随着温度的升高而下降?为什么非本征半导体的电阻率对温度的依赖性比本征半导体的电阻率对温度的依赖性小?当温度足够高时,为什么非本征半导体的电导率与本征基材的电导率趋于一致?

4-40试述介电材料在电场中的极化机理,写出介电常数与极化强度之间的关系。

4-41分别画出非极性分子和极性分子组成的介电材料与电场频率的关系曲线,指出不同频率范围内的极化机理。

4-42.在下列高聚物材料中,哪些有可能利用高频塑化法加工成型?(1)酚醛树脂;(2)聚乙烯;(3)聚苯乙烯;(4)聚氯乙烯

4-43同一聚合物处在高弹态时的电阻率远低于玻璃态时的电阻率,从材料结构因素解释这一现象。

4-44产生介电损耗的原因是什么?主要的影响因素有哪些?

4-45写出下列物理量的量纲:(1)磁感应强度;(2)磁化强度;(3)磁导率和相对磁导率;(4)磁化率;

4-46铁磁性材料和稀土磁性材料的磁性来源有何异同点?

4-47软磁材料和硬磁材料在结构上主要区别是什么?列举几种常见的软磁材料和硬磁材料。

4-48为什么金属对可见光是不透明的?元素半导体硅和锗对可见光是否透明?

4-49已知碲化锌的Eg=2.26eV,它对哪一部分可见光透明?

4-50当可见光垂直入射并透过20mm厚的某种透明材料时,透射率为0.85,当该种透明材料的厚度增加到40mm时,透射率为多少?已知该透明材料的折射率为1.6。

4-51金属的颜色取决于什么?

4-52为什么有些透明材料是带色的,有些是无色的?

4-53为什么聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯等非晶态塑料是透明的,而向聚乙烯、聚四氟乙烯等结晶性塑料往往是半透明或不透明的?

4-54为什么常见的很多陶瓷材料是不透明的?

4-55试述磷光和荧光的区别。

4-56有哪些方法可以改善材料的透明性。

4-57化学腐蚀、电化学腐蚀和物理腐蚀有哪些区别?试举例说明。

4-58何谓标准电极电位?如何用标准氢电极测定一种金属的标准电极电位?

4-59将两个锌电极分别浸在氧含量较低和较高的水溶液中并用铜导线将两个锌电极连接起来时哪个电极受腐蚀?写出两个电极上的半电池反应。

4-60什么样的金属氧化膜对金属具有良好的防氧化保护作用?

第五章

5-1解释以下名词

铸造、合金流动性、焊接性、碳当量

5-2炼铁过程的主要物理化学变化有哪些?写出反应式?

5-3为什么在炼铁过程中要造渣?

5-4炼钢的过程有哪些?要清除钢水中的杂质,应采取什么样的工艺措施?

5-5简述铜制备原理及制备方法?

5-6简述铝制备原理及制备方法?

5-7影响金属材料可锻性的因素有哪些?

5-8怎样评定金属材料的可焊性?

5-9简述常用的焊接方法?

5-10影响金属材料切削加工性的因素有哪些?

5-11简述粉末冶金的加工工艺?

5-12为什么在聚合物成型加工中,多采用耗散混合熔融的熔融方式?

5-13聚合物加工中可能产生哪些物理变化和化学变化?

5-14聚合物加工一般要经历哪些基本过程,举例说明。

5-15.将低分子单体变为聚合物,可通过哪些聚合机理合成?采用哪些聚合实施方法实现?为什么?

5-16.制备高分子材料包括哪些过程?每一过程的作用和控制因素是什么?

5-17简述陶瓷制备的基本过程。分析各工序对陶瓷性能的影响。

5-18玻璃的共性有哪些?简述玻璃生成的一般过程。

5-19分析浮法玻璃生产线的工作原理。

中文思考题、习题部分答案

2-2:

12Mg:

25.1117

2-3:

N

壳层:

共32个电子;K、L、M、N全满时:

70个

2-4

O壳层:

共50个电子

K、L、M、N、O全满时:

102个

2-6:

CO2:

C

sp

杂化,

CH4:

C

sp3杂化,

CH2=CH2:

C

sp2杂化,

H2O:

O

sp3杂化,

苯环:

C

sp2杂化,

羰基:

C

sp2杂化。

2-10:若(按K+半径不变)

求负离子半径,则:

CN=6

r-

=

0.321

nm

CN=4

r-

=

0.591

nm

CN=8

r-

=

0.182

nm

2-11:(a):

一个Au原子:

3.274×10-22(g)

(b)

5.895×1019(个)

(c)

v

=

1.696×10-2(cm3)

(d)

v’

=

1.253×10-2

(cm3)

(e)

v’/

v

=

73.88%

2-12

3.41

(g/cm3)

2-14

(a)

PF

=

0.74

(b)

PF

=

0.64

结论:

(1)

同种原子晶体的致密度只与晶胞类型相关,与原子尺寸无关

(2)

化合物晶体的离子致密度与离子大小相关

2-15

:

x

=

2

(个)

2-16:

V

=

35.3

(A0)3

2-17

面心立方:

0.74

体心立方:

0.68

密排六方:

0.74

2-18

八面体间隙

四面体间隙

2-20

(a)

8.07×1020

(个)

(b)

1.79×10-22

(g)

2-21

(a)

1.5346

×1019个

(b)

0.6845mm

(c)

钡属于

体心立方结构(致密度0.68)

2-22

x

=

4

(4个Mg2+,4个O2-)

2-24

(0,-1/2,0),(1,1/2,1)

2-25

(a)θ=35.3°

(b)θ=35.3°

2-26

(3

2

0)

2-27

(2

3

3)

2-28

(a)

[1

1

1]

[1

1

1]

(b)

[1

1

0]

2-29

(a)

λ=

0.154

(nm)

(b)

2θ=

10.24°

2-30

d200=

0.2×10-9m

a

=0.4nm

2-31

0.598

(A0)

2-33

Li:6.94

F:19

Mg:24.31

O:16

MgO:

40

(w%)

LiF:

60

(w%)

(a)

Li+:

16

(w%)

F-:

44

(w%)

Mg2+:

24.1

(w%)

O2-:

15.9

(w%)

2-37

ρ=

5.73

(g/cm3)

2-39

(1)

ΔV

/

V

=

(0.0486-0.0493)/0.0493

=

-

0.014

=

-

1.4%

(2)

室温至912℃,体积增大;

912℃,体积减小;912℃至1000℃,体积增大

2-41

溶入的Sn重量为

45.25(g)

2-42

300

~

700℃:

α相;800℃:

β相;1000℃:

液相

2-45

J=

1.05×1019/m2s

JuC=

84原子/min

2-46

正刃型

滑移矢量垂直位错线

负刃型

滑移矢量

右螺型

左螺型

滑移矢量平行位错线

2-49

D

=1.13×10-17

(m2/s)

2-50

x=75%

a=5%

y=15%

β+L

α+L

a

y

X

3-6

结晶性:

1,2,3,6,7,10

非结晶性:5,8,9,11,(12,4)

3-19

非桥氧的分数0.215

3-21

临界半径比:

r/R

(1)

立方体配位:

0.732

(2)

八面体配位:

0.414

(3)

四面体配位:

0.255

(4)

三角形配位:

0.155

3-22立方晶系:Ca2+占立方体顶角,O2-占立方体面心,Ti4+占立方体体心

配位数:Ca2+为12(12个O2-),Ti4+为6(6个O2-),

O2-为(4个Ca2++2个Ti4+)

3-25(a):F

(铁素体)+

A(奥氏体)

(b):F

0.01%C;

A

0.4%C.

(c):

A是48.7%;

F是51.3%.

3-37

1.01×106g/m3

(1.01g/m3)

4.1

V=

0.06638(nm3)

4.2

0.37的黄铜大。

4.3

体积模量:K=

178.10MPa

切弹性模量:E=63GPa

4.4

n

=0.043

4.5

PS是脆性聚合物,抗冲击强度小。加入丁苯橡胶后,增大材料的断裂伸长而增大s-e曲线下的面积。

s-e

曲线

4.6

(1)

为PC;(2)环氧树脂(3)HDPE;(4)酚醛(5)PTFE

4.7

F=85.26N;长度=214.332cm;屈服强度s=188MPa

4.8

W=

36.75N.M

4.9

拉伸强度等,公式可计算。

4.17

4.19

KIC=1117MPa

4.21

sc

=1460Mpa,不断裂。

3.52mm。

4-28

Q=934.2MJ

4-55

M=119A/m

4-61

λ=0.55μm

4-62

T=0.808

4-63

α2=45.72°

483

篇2:材料力学实验思考题

材料力学实验思考题 本文关键词:材料力学,思考题,实验

材料力学实验思考题 本文简介:1.低碳钢拉伸和扭转的断口形状是否一样?分析其破坏原因。拉伸为平断口,扭转为45度的螺旋断口。拉伸时的破坏原因是拉应力扭转时,由于低碳钢抗拉能力大于抗剪能力,所以剪应力先于拉应力达到最大值;故破坏原因是最大剪应力.2.安装试件时,为什么试件的纵轴线与试验机夹头的轴线要重合?试件所受扭矩的中心线就是试

材料力学实验思考题 本文内容:

1.低碳钢拉伸和扭转的断口形状是否一样?分析其破坏原因。

拉伸为平断口,扭转为45度的螺旋断口。

拉伸时的破坏原因是拉应力

扭转时,由于低碳钢抗拉能力大于抗剪能力,所以剪应力先于拉应力达到最大值;故破坏原因是最大剪应力.

2.安装试件时,为什么试件的纵轴线与试验机夹头的轴线要重合?

试件所受扭矩的中心线就是试件的轴线。所加的外力矩的中心线是试验机夹头的轴线。若两者不重回,则加在试件上的外力矩就不等于试验机所显示的力矩大小,所测出的值就是错误的。

3.试件受扭时,表层的材料处于什么应力状态

处于扭转切应力状态。

4.低碳钢拉伸和扭转的断裂方式是否一样?破坏原因是否相同?

低碳钢拉伸和扭转时断裂方式不一样。拉伸的断裂方式是拉断,试件受正应力。表现为断裂截面收缩、断裂后试件总长大于原试件长度。扭转的断裂方式是剪断,试件受切应力。表现为试样表面的横向与纵向出现滑移线,最后沿横截面被剪断,断裂截面面积不变,试件总长不变。

5.低碳钢与铸铁扭转时的破坏情况有什么不同?

低碳钢试件受扭转时沿横截面破坏,此破坏是由横截面上的切应力造成的,说明低碳钢的抗剪强度较差;

铸铁试件受扭转时沿大约45度斜截面破坏,断口粗糙,此破坏是由斜截面上的拉应力造成的,说明铸铁的抗拉强度较差。

6.低碳钢和铸铁在拉伸试验中的性能和特点有什么不同?

低碳钢属于塑性材料,拉伸过程中有明显的屈服阶段,有明显的颈缩间断(又称断裂阶段)。

(白口)铸铁属于脆性材料,拉伸过程中没有明显的屈服阶段,没有明显的颈缩间断。

:低碳钢是典型的塑性材料,拉伸时会发生屈服,会产生很大的塑性变形,断裂前

有明显的颈缩现象,拉断后断口呈凸凹状,而铸铁拉伸时没有屈服现象,变形也不明

显,拉断后断口基本沿横截面,较粗糙。

7.低碳钢试样在最大载荷D点不断裂,在载荷下降至E点时反而断裂,为什么?

答:低碳钢在载荷下降至E点时反而断裂,是因为此时实际受载截面已经大大减小,

实际应力达到材料所能承受的极限,在最大载荷D点实际应力比E

点时小。

篇3:中农植物营养学复习思考题

中农植物营养学复习思考题 本文关键词:中农,思考题,营养学,复习,植物

中农植物营养学复习思考题 本文简介:植物营养学复习思考题第一章绪论1,植物营养学研究包括哪些领域2,植物营养学的主要研究方法有哪些第二章养分的吸收3,解释概念:自由空间,水分自由空间,杜南自由空间,阳离子交换量,离子通道,载体,质子泵4,离子被动吸收和主动吸收的区别是什么5,NO3-,H2PO4-,K+,Ca2+,Na+的跨膜运输有何

中农植物营养学复习思考题 本文内容:

植物营养学复习思考题

第一章

绪论

1,

植物营养学研究包括哪些领域

2,

植物营养学的主要研究方法有哪些

第二章

养分的吸收

3,

解释概念:自由空间,水分自由空间,杜南自由空间,阳离子交换量,离子通道,载体,质子泵

4,

离子被动吸收和主动吸收的区别是什么

5,

NO3-,H2PO4-,K+,Ca2+,Na+的跨膜运输有何异同

6,

Nernst方程有什么意义

7,

质子泵在离子跨膜运输中有何意义

8,

养分吸收动力学参数Km,Vmax是什么意义;不同浓度下,养分吸收曲线有何不同

9,

离子间的相互作用如何影响养分的吸收

10,

什么是养分的临界期,养分最大效率期

11,

叶面营养有哪些特点

12,

10.在哪些情况下应用根外施肥效果较好

13,

11.影响叶面追肥效果的因素有哪些

第三章

养分的运输和分配

14,

解释概念:质外体,共质体,根压,伤流液,交换吸附,再吸收,养分再利用

15,

木质部汁液与韧皮部汁液的特性有何差别

16,

养分的再利用有何意义?根据养分再利用程度将元素分类

17,

试述养分再利用程度与缺素症发生部位的关系

第四章

营养元素的营养功能

一、大量元素

18,

哪些元素为植物必需元素

19,

植物必需营养元素的标准是什么

20,

正常植物中各种养分元素含量的范围是多少

21,

如何按生物化学和生理功能对营养元素分组

22,

什么是PH值

23,

活性氧有哪些种?其清除系统有哪些

24,

简要说明禾本科作物植株不同生育时期,不同器官含氮量变化特点

25,

硝酸还原酶的形成特点及其主要成分是是什么

26,

简述NO3-N吸收与同化过程,影响因素

27,

10.简述NH4+的吸收机理及其对根际PH值影响

28,

11.有哪些酶参与氮同化过程?其英文缩写是什么

29,

12.植物在磷代谢中有何作用

30,

13.磷如何调节碳水化合物代谢

31,

14.影响磷吸收的主要因素有哪些

32,

15.植物缺磷的主要症状是什么

33,

16.什么是菌根?它为什么能促进植物吸收磷

34,

17.钾促进蔗糖想韧皮部运输的动力是什么

35,

18.钾离子与蛋白质合成的关系及缺钾的危害

36,

19.钾离子如何调空气孔开放

37,

20.为什么说钾是"稳产元素"

38,

21.植物缺钾的典型症状有哪些

二.中量元素

39,

钙在植物细胞中的分布有何特点

40,

钙为什么能稳定细胞膜和细胞壁

41,

钙如何参加"第二信使"传递

42,

缺钙的发生部位及典型症状是什么

43,

缺钙与哪些植物病害有关

44,

镁如何影响光合作用

45,

镁如何活化ATP酶

46,

缺镁的发生部位与典型症状是什么

47,

哪些植物需硫较多,为什么

48,

10.缺硫的主要症状是什么

三.微量元素

49,

铁如何参与植物体内的氧化还原和电子传递

50,

双子叶植物与非禾本科单子叶植物对缺铁的反映机理是什么

51,

禾本科植物对缺铁的反映机理是什么

52,

缺硼的主要症状及原因

53,

缺硼与哪些植物病害有关

54,

影响锰吸收的主要因素是什么

55,

锰与光和作用和活性氧代谢有什么关系

56,

缺锰与锰中毒的典型症状是什么

57,

铜与光合作用及活性氧代谢的关系是什么

58,

10.缺铜的主要症状是什么

59,

11.锌与光和作用及活性氧代谢的关系是什么

60,

12.锌为什么能影响蛋白质的合成

61,

13.植物缺锌的主要症状是什么

62,

14.钼为什么能影响氮素代谢及固氮

63,

15.氯与光合作用有什么关系

64,

16.质膜与液泡膜上的质子泵受哪些离子的激活

四.有益元素

65,

以水稻为例简述硅的营养作用

66,

举例说明不同植物钠钾离子替代作用程度大小

67,

钴为什么是豆科植物所必需

68,

简述镍在植物体内尿素代谢中的意义

69,

硒如何提高植物抗氧化作用

第五章

土壤养分的生物有效性

70,

解释概念:生物有效性养分,截获,质流,扩散,累积,亏缺,根际

71,

影响养分移动性的因素有哪些

72,

根毛特性与养分吸收有何关系

73,

土壤氮,磷养分浓度高低对植物根系生长有何影响

74,

影响根际PH值变化的因素有哪些

75,

什么是根分泌物,主要包括哪些成分

76,

根际微生物如何影响养分有效性

第六章

有机肥料

77,

简述有机肥料在农业及生态环境保护中的重要性

78,

有机肥料可分为哪几类?各类的主要特点是什么

79,

解释概念:矿质化

腐殖化

80,

调控有机肥料腐熟的过程应从哪些方面入手

81,

C/N比的宽窄对有机物质的分解有何影响

82,

高温堆肥的堆积过程可分为几个阶段?各阶段的主要特征是什么

83,

秸杆还田有何优点,还田时应注意什么问题

84,

绿肥翻压的技术要点有哪些

85,

比较粪尿肥,堆沤肥和绿肥三大类有机肥料的特点和性质

第七章

无机肥料

86,

N,P,K微素肥料和复合肥种类,性质和有效施用条件

87,

重点:各种化肥理化性质,施入土壤后转化过程和提高肥料利用率措施,氮肥与地下水水质,磷肥与富营养化

第八章

施肥和作物品质和环境

88,

解释概念:源,库,压力流学说

89,

举例说明矿质营养对作物源库关系和产量形成的影响

90,

举例说明矿质营养元素对作物品质的影响

第十章

植物营养与遗传

91,

解释概念:基因型

表现型

基因型差异

92,

简述植物矿质营养效率高低的决定因素

93,

举例说明遗传育种技术在营养性状改良中的应用

第十一章

逆境土壤

94,

什么是酸性土壤,其形成原因是什么

95,

酸性土壤的主要障碍因子是什么

96,

铝毒对植物有哪些危害

97,

植物耐盐性的机理有哪些

98,

什么是石灰性土壤,其主要障碍因素是什么

中国农业大学2005-2006学年第一学期《高级植物营养学》考试题

1.

请画出根系初生结构的横、纵切面图,包括侧根。写出各部分组织的名称。并画出养分径向运输的质外体和共质体途径。(20分)

2.

根据所学知识判断,照片中植物所表现出的症状分别是由哪种元素胁迫引起的,请分析并解释造成这些现象出现的原因。(20分)

3.

何为植物的根际,根际土壤与原土体土壤有何

不同,为什么?举例说明根际对植物适应不同环境胁迫的重要性?任意设计一个实验,使你能够看到根际的变化。(20分)

4.

菌根真菌对植物生长有何影响?以磷为例,说明菌根真菌为什么能够帮助植物吸收养分?(20分)

5.

铝毒在什么条件下容易发生,为什么?铝毒对植物生长有何影响?试述植物对铝毒的适应机制。(20分)

《高级植物营养学》复习题---2005

1.

根系的形态及其结构;根的初生结构及其功能

2.

试述侧根的发生、形成部位和影响因素,及对植物生长发育的重要性

3.

试述根毛的发生、形成部位和影响因素,及对植物生长发育的重要性

4.

内、外皮层对根系吸收和运输水分及矿质元素的影响

5.

质外体在植物生长发育过程中的重要性

6.

什么是自由空间,对离子的吸收有什么影响

7.

比较

缺铁、缺磷条件下植物形态反应的差异及其生理成因

8.

如何维持细胞内的PH值恒定,分别以供NH4+,NO3-时细胞内的反应为例说明

9.

试述植物对缺铁的适应反应

10.

双子叶植物对缺铁适应性反应的可能调节机制

11.离子和水分在根中的径向运输

12.木质部运输的动力及对养分供应的意义

13.叶片对溶质的吸收及影响因素

14.矿质元素在木质部、韧皮部运输的比较

15.影响木质部运输的因素

16.植物体中养分循环的意义

17.养分再活化对植物生长的重要性

18.同化物在韧皮部的运输及其调节

19.比较供应硝态氮和铵态氮不同氮源条件下植物的营养特性

20.钾、钙、磷在植物细胞中的分隔化特征及相应的生理功能

21.有益元素的特征?举例说明其与有害元素、必需元素的相似与差异?

22.植物对主要元素P、K、Ca、Mg、S缺素的形态特征及其生理成因

23.在植物共生固氮作用中,P、S、Fe、Mo的影响与机理

24.从植物吸收、同化、循环、根分泌物的角度分析NH4+与NO3-的差异

25.NO3-在植物体内还原的部位?影响的因素?

26.植物体中超氧化物歧化酶的作用是什么?它需要哪些金属元素的帮助?

27.酸性土壤的主要障碍及其成因?

28.渍水和淹水土壤的主要障碍是什么?

29.碱性土壤的主要障碍有哪些?

30.盐渍化土壤的主要障碍有哪些?

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